Tapia, Anibal Alejandro

Atrapadores de radicales libres y Antioxidantes de Baccharis grisebachii, Cymbopogon citratus y Tagetes mendocina

datacite.contributor.advisor	Schmeda-Hirschmann, Guillermo
datacite.creator	Tapia, Anibal Alejandro
datacite.date.issued	2005
datacite.title	Atrapadores de radicales libres y Antioxidantes de Baccharis grisebachii, Cymbopogon citratus y Tagetes mendocina	en
datacite.title.alternative	Free radical scavengers and antioxidants from Baccharis grisebachii, Cymbopogon citratus y Tagetes mendocina	en
dc.date.accessioned	2009-07-27T17:03:58Z
dc.date.available	2009-07-27T17:03:58Z
dc.description	108 p.	en
dc.description.abstract	En el marco de esta Tesis, se investigó la actividad atrapadora de radicales libres y efecto antioxidante de extractos y compuestos de tres especies vegetales empleadas como medicinales en países de América Latina. Las plantas investigadas pertenecen a la familia Asteraceae (Compositae) (Baccharis grisebachii y Tagetes mendocina) y Gramineae [cultivos in vitro de Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.]. Para determinar la actividad atrapadora de radicales libres se emplearon los ensayos de captura del radical libre 1,1- difenilpicrilhidrazilo (DPPH), atrapamiento del radical superóxido, inhibición de la enzima xantina oxidasa (XO) e inhibición de la lipoperoxidación en eritrocitos. Las partes aéreas de Baccharis grisebachii son recomendadas en infusión como digestivas y para aliviar úlceras gástricas en Argentina. El exudado y los extractos seriados fueron activos como captadores de radicales libres e inhibidores de la lipoperoxidación en eritrocitos. El aislamiento bioguiado permitió obtener siete derivados del ácido p-cumárico y seis flavonoides como los constituyentes mayoritarios de la droga cruda. La actividad observada en el ensayo del anión superóxido fue principalmente debida a los flavonoides 5,7,4'-trihidroxi-6-metoxi flavona y quercetina con inhibiciones de 64 y 79%, respectivamente, a 12,5 µg/ml. Los compuestos con mejor efecto como atrapadores del radical DPPH fueron los derivados del ácido p-cumárico drupanina, el ácido trans-ferulic O-hexan-3-onil-eter (27-35% a10 µg/ml ) y quercetina (97 y 23% a 10 y 1 µg/ml, respectivamente).	en
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dc.format.mimetype	application/pdf
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dc.format.mimetype	text/html
dc.identifier.uri	https://repositorio.utalca.cl/repositorio/handle/1950/6241
dc.language	es
dc.publisher	Universidad de Talca (Chile). Instituto de Química de Recursos Naturales.	en
oaire.resourceType	Tesis	en