Efecto antiagregante plaquetario de orto-carbonil hidroquinonas
| datacite.contributor.advisor | Fuentes Quinteros, Eduardo | |
| datacite.contributor.entity | Universidad de Talca | |
| datacite.creator | Fuentes Muñoz, Teresa | |
| datacite.creator | Lara Jara, Tamara | |
| datacite.date.issued | 2023 | |
| datacite.rights | Acceso Abierto | |
| datacite.size | 60 p. | |
| datacite.subject | Enfermedades cardiovasculares | |
| datacite.subject | Trombosis | |
| datacite.subject | Plaquetas lavadas | |
| datacite.subject | Hidroquinonas | |
| datacite.subject | Orto-carbonil-hidroquinonas | |
| datacite.subject | Cardiovascular diseases | |
| datacite.subject | Thrombosis | |
| datacite.subject | Washed Platelets | |
| datacite.subject | Hydroquinones | |
| datacite.subject | Ortho- carbonyl-hydroquinones | |
| datacite.subject | Hipotiroidismo - Investigaciones - Talca (Chile) | |
| datacite.subject | Hidroquinonas Análisis | |
| datacite.subject | Tesis de pregrado | |
| datacite.title | Efecto antiagregante plaquetario de orto-carbonil hidroquinonas | |
| dc.date.accessioned | 2024-09-03T16:25:24Z | |
| dc.date.available | 2024-09-03T16:25:24Z | |
| dc.description.abstract | Las plaquetas son componentes sanguíneos que tienen un rol importante en los procesos biológicos por su participación en la coagulación sanguínea y el mantenimiento de la integridad de los vasos sanguíneos, sin embargo, pueden verse involucradas en trastornos trombóticos. Las enfermedades cardiovasculares tienen una gran prevalencia, por lo que es esencial la búsqueda de nuevas terapias y los antiagregantes plaquetarios son una gran herramienta en la prevención de accidentes cerebrovasculares, trombosis arterial e infarto agudo al miocardio. En estudios se ha indicado que los derivados de hidroquinonas parecen tener un efecto antiagregante en plaquetas humanas frente a conocidos agonistas plaquetarios. Por lo tanto, se evaluó la actividad antiagregante plaquetarios de compuestos de orto-carbonil-hidroquinonas frente a los agonistas ADP, TRAP-6 y colágeno sobre plaquetas humanas in vitro. Los compuestos estudiados (FR1-FR10) demostraron disminuir la agregación al ser estimulados con colágeno, sin embargo, demostraron tener un menor efecto cuando fueron estimulados con TRAP-6. Este efecto antiagregante plaquetario actúa de forma dependiente a la dosis. El compuesto FR5 fue el que mostro un mayor efecto antiagregante plaquetario (IC50 de 5,11 ± 0,55 para colágeno y 3,47 ± 1,35 frente TRAP-6). Por lo tanto, se recomienda ampliar los estudios con los compuestos FR1, FR2, FR3 y FR5 que demostraron un mayor efecto antiagregante frente a los agonistas. También es importante evaluar la posible citotoxicidad de los compuestos a distintas concentraciones. Además de indagar en el posible mecanismo de los compuestos estudiados en la inhibición de la agregación de las plaquetas. | |
| dc.description.abstract | Platelets are blood components that have an important role in biological processes due to their participation in blood coagulation and maintenance of the integrity of blood vessels; however, they can be involved in thrombotic disorders. Cardiovascular diseases are highly prevalent, therefore, the search for new therapies is essential, and antiplatelet drugs are a great tool in the prevention of cerebrovascular accidents, arterial thrombosis, and acute myocardial infarction. Previous studies have indicated that hydroquinone derivatives appear to have an antiaggregating effect on human platelets against known platelet agonists.. Therefore, the antiplatelet activity of ortho-carbonyl-hydroquinone compounds was evaluated against the agonists ADP, TRAP-6 and collagen on human platelets in vitro. The compounds studied (FR1-FR10) demonstrated to decrease aggregation when stimulated with collagen, however, they demonstrated to have a lesser effect when stimulated with TRAP-6. This antiplatelet effect acts in a dose-dependent manner. The FR5 compound showed the greatest antiplatelet effect (IC50 of 5.11 ± 0.55 for collagen and 3.47 ± 1.35 against TRAP- 6). Therefore, it is recommended to expand the studies with the compounds FR1, FR2, FR3 and FR5 that demonstrated a greater antiplatelet effect compared to agonists. It is also important to evaluate the possible cytotoxicity of the compounds at different concentrations. In addition to investigating the possible mechanism of the compounds studied in the inhibition of platelet aggregation. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.identifier.other | Tecnología Médica | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.utalca.cl/repositorio/handle/1950/13853 | |
| dc.language | es | |
| dc.placeofedition | Talca | |
| dc.publisher | Universidad de Talca (Chile). Escuela de Tecnología Médica. | sp |
| dc.subject.category | Medicina | |
| oaire.fundingReference | Proyecto ANID-Fondecyt Regular 1220339 ; Proyecto ANID-Anillo ACT210097 | |
| oaire.licenseCondition | Otro | |
| oaire.licenseCondition.uri | Otro | |
| oaire.resourceType | Tesis | |
| utalca.catalogador | PAG | |
| utalca.informaciondegenero | Mujer | |
| utalca.ods | Salud y bienestar |
