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Item Revisión de la normativa de REAS asociada al laboratorio clínicoAutores: Aguilera Acuña, Catalina ElizabethAutor Institucional: Universidad de TalcaProfesor Guía: Araya Ilufiz, Claudia LourdesLos residuos son el material inservible que queda luego de haber realizado un trabajo en cualquier área de desarrollo. En nuestro país se generan cerca de 20 millones de toneladas de residuos por año, aunque la mayoría son no peligrosos, hay un pequeño porcentaje que corresponde a residuos peligrosos, que deben ser manejados correctamente por la institución que los produzca. La importancia de esto recae en que los componentes de estos residuos pueden ser perjudiciales para la salud de las personas, así como el medio ambiente, ya que son uno de los grandes factores contaminantes que existen. Una de las áreas que cuenta con una gran producción de residuos, es la salud, donde a los residuos se les llama REAS (residuos de establecimientos de atención de salud). Aquí se encuentran elementos que van desde las jeringas usadas en tomas de muestra, hasta restos de tejido humano, por esto se deben clasificar según el riesgo que representan, y deben ser manejados de acuerdo con esta clasificación, siguiendo la normativa chilena vigente. Dentro del área de la salud también se encuentran los laboratorios clínicos, que producen variados tipos de residuos, como reactivos, elementos cortopunzantes, muestras de líquidos y fluidos biológicos, entre otros, los que de no ser eliminados correctamente pueden provocar gran daño a la salud de usuarios y funcionarios y al medio ambiente.
