6.2.07. Magíster en Ecología Aplicada
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Item Comparación del desempeño y respuestas defensivas del áfido del cereal Sitobion avenae (Fabricius) (Hemiptera: Aphididae) en relación a la presencia de endosimbiontes secundarios y planta hospedera.Autores: Ramírez Cáceres, Guillermo EnriqueProfesor Guía: Ramírez Rivera, ClaudioProfesor Informante: Villagra Gil, CristianEn las últimas décadas se han comenzado a estudiar con mayor profundidad en el contexto ecológico de la simbiosis bacteriana en insectos. En particular, se ha descrito que bajo ciertas condiciones ecológicas, los endosimbiontes secundarios confieren ventajas adaptativas condicionales a sus hospederos, las cuales han sido particularmente estudiadas en los áfidos. Sin embargo, hasta la fecha no se ha evaluado el efecto de áfidos infectados con el endosimbionte secundario R. insecticola frente a coccinélidos. En el presente estudio se abordó el efecto de la presencia de R. insecticola sobre el desempeño de las conductas defensivas de S. avenae y el efecto mediador de la planta hospedera. Para esto se evaluó 1) el porcentaje de depredación del coccinélido Hippodamia variegata sobre individuos de S. avenae infestados y no infestados con R. insectícola, 2) las concentraciones constitutivas de la feromona de alarma, 3) la conducta defensiva de evasión, 4) la tasa metabólica estándar y 5) el desempeño reproductivo en dos especies de plantas hospederas como trigo y cebada. Los resultamos muestran diferencias significativas en el porcentaje de deepredación como así también en los niveles de E-ß-farneseno y el desempeño en las distintas plantas hospederas. Nuestros resultados apuntan a que efectivamente R. insecticola estaría generando en el áfido del grano S. avenae cierta variación en rasgos defensivos de características más bien fisiológicas que conductuales, como así también el desempeño a nivel poblacional estaría dependiendo de la planta hospederaItem Asociación de la bacteria endosimbionte Hamiltonella defensa con el áfido Myzus persicae Sulzer) (Hemiptera: Aphididae) y su efecto sobre el parasitoide Aphidius colemani Viereck (Hymenoptera: braconidae)Autores: Faúndez Droguett, Vixania IgnaciaProfesor Guía: Fuentes Contreras, EduardoLos áfidos son importantes plagas agrícolas que generan diferentes daños a los cultivos. Una especie muy importante es el pulgón verde del duraznero, Myzus persicae (Sulzer), el cual tiene una distribución cosmopolita y es altamente polífago. Los áfidos presentan asociaciones con una gama de bacterias endosimbióticas facultativas, entre las que destaca Hamiltonella defensa. Esta bacteria provee al áfido defensas contra algunos de sus enemigos naturales como los parasitoides. Uno de los controladores biológicos de M. persicae es el parasitoide Aphidius colemani, el que se utiliza comercialmente en los cultivos de invernadero. Actualmente, no existe información del efecto de la asociación áfido-endosimbionte (M. persicae – H. defensa) sobre el control biológico de A. colemani. Por lo tanto, para estudiar este problema se seleccionaron cuatro genotipos de M. persicae infectados naturalmente con la bacteria endosimbionte facultativa H. defensa en comparación con estos mismos genotipos que no la presentan. Se evaluaron los comportamientos de defensa de los áfidos frente al parasitoide A. colemani, así como la conducta de oviposición del parasitoide. Luego se evaluó el efecto de H. defensa en el desarrollo del parasitoide. Además, se determinó el contenido de la feromona de alarma (E- β farneseno) en los genotipos de M. persicae con y sin H. defensa. Los resultados obtenidos indican que los áfidos infectados con H. defensa presentan menor frecuencia de conductas defensivas. La conducta de los parasitoides presentó menor frecuencia de ataques, pinchazos con el ovipositor y rechazos de oviposición frente a los áfidos con infección de H. defensa. En relación al desarrollo de A. colemani no existieron diferencias significativas en porcentaje de momificación, emergencia de parasitoides y razón sexual secundaria. Tres de los cuatro genotipos presentaron una menor cantidad de E-β farneseno al estar infectados con H. defensa. Este menor contenido de E-β farneseno podría estar asociado a un menor peso fresco corporal de los genotipos con H. defensa. Nuestros resultados indican que el control biológico del parasitoide A. colemani podría ser afectado por la presencia de H. defensa en M. persicae y a su vez sería más efectivo en áfidos libres de la infección. Palabras clave: Áfido, endosimbiontes, parasitoides, conducta defensivaItem Interacciones positivas como determinantes del establecimiento y desempeño de orquídeas en la zona mediterránea de Chile centralAutores: Baldelomar Rojas, Mariela P.Profesor Guía: Molina Montenegro, Marco A.Item ¿Logra el cerco vivo Pyracantha coccinea incentivar el control biológico del pulgón lanígero del manzano?Autores: Álvarez Echeverría, DiegoProfesor Guía: Lavandero Icaza, BlasEstudios previos han propuesto el cerco vivo Pyracantha coccinea (M. Roem) como un posible refugio para Aphelinus mali, el parasitoide especifico de Eriosoma lanigerum (Hausmann). En esta investigación se aprovechó esta premisa para evaluar al conjunto de los enemigos naturales del pulgón lanígero del manzano y el posible incentivo en el control biológico que podrían experimentar debido a la presencia de P. coccinea. Para ello, se estableció la hipótesis que los campos de manzanos que contaran con P. coccinea tendrían una mayor abundancia de enemigos naturales y mayor control biológico del pulgón lanígero en las cercanías a esta planta. Con el fin de determinar el mayor control biológico y presencia de enemigos naturales cerca de P. coccinea se establecieron tres distancias hacia el interior del huerto de manzano; donde 0m era en el cerco vivo de P. coccinea y para los campos control, la distancia 0m era la primera hilera de manzanos, luego con respecto a ese punto de 0m, se fijaba hacia el interior del manzanar los puntos 20 m, 50 m y 250 m. Los resultados en cuanto a la abundancia de los enemigos naturales en relación con la dinámica poblacional de E. lanigerum indica que A. mali tenía una correlación directa, mientras que el resto de los depredadores generalistas poseían correlaciones inversas. Se determinó que al inicio de la temporada (noviembre) los sirfidos alcanzan altas abundancias de manera correlacionada con el aumento en diversidad de flores dentro de los campos de manzanos. El resto de los enemigos naturales se mantienen en abundancias similares a lo largo de la temporada. De los seis enemigos naturales evaluados, tres fueron vistos depredando pulgones directamente en las colonias de pulgón lanígero. Esta interacción se dio en duplas de A mali + coccinélidos o A. mali + sirfidos. Si bien existieron estas interacciones es importante destacar que lo más habitual en el control biológico del pulgón lanígero era observar colonias parasitadas por A. mali. Este controlador biológico, fue muy eficiente en encontrar al pulgón lanígero y parasitarlo, sobre todo hacia el final de la temporada (marzo) cuando la abundancia de A. mali era mayor. En los campos con P. coccinea se observó una tendencia no significativa estadísticamente a encontrar más E. lanigerum en el cerco vivo y en las distancias cercanas a este. Esto también hizo que en campos con P. coccinea hubiera una mayor cantidad de A. mali. Para ambos tipos de tratamientos el momento de máximo parasitismo ocurre al mismo tiempo, a finales de temporada. Por ello, basado en los resultados, es posible concluir que cercos vivos de P. coccinea favorecerían el establecimiento en campo de A. mali, Coccinelidos y Aracnidos, mientras que Sirfidos y Carabidos el efecto P. coccinea le sería indiferente. Para el caso de la tijereta, la presencia de este cerco vivo la afectaría en su desarrollo, principalmente por la presencia de aves que nidifican o cazan en esta zona. Estudios previos han propuesto que un cerco vivo de Pyracantha coccinea podría servir como un posible refugio para Aphelinus mali, el parasitoide especifico de Eriosoma lanigerum. Debido a que esta especie es hospedero natural tanto de la plaga, como del parasitoide, además de ser una planta común en huertos de manzano de la zona central de Chile. Debido a esto se propuso la hipótesis de que los campos de manzanos que contaran con cercos de P. coccinea tendrían una mayor abundancia de enemigos naturales y mayor control biológico del pulgón lanígero en sus cercanías. Con el fin de determinar la abundancia de Eriosoma lanigerum y sus enemigos naturales, se monitoreo las abundancias y tasas de parasitismo en huertos de manzano comercial con y sin los cercos vivos a los 0, 20, 50 y 250 m del borde/ cerco, según correspondía. Los resultados sugieren que la presencia de los cercos vivos de P. coccinea promueven la colonización temprana de A. mali en huertos de manzano. Sin embargo, las tasas de parasitismo no eran diferentes al principio de la temporada. A medida que progresaba la temporada las tasas de parasitismo eran mayores dentro del huerto que en borde, independiente de la presencia o no del cerco vivo. Los cercos afectaron de forma diferente a los diferentes grupos de enemigos naturales, siendo las arañas y A. mali positivamente afectados, sin embargo, no afectaron las abundancias de coccinelidos, carabidos y sirfidos. Adicionalmente se observó en los modelos generales de estimación (de su sigla en ingles GEE) que el descenso de la población de E. lanigerum era significativamente relacionado a la abundancia combinada de los diferentes enemigos naturales, en comparación a modelos con menos grupos de enemigos naturales./ ABSTRACT: Previous studies have propuse the fence Pyracantha coccinea (M. Roem) as a possible refuge for the specific parasitoid of Eriosoma lanigerum (Hausmann). In this research, this premise was used to evaluate the natural enemies of the apple tree and the possible incentive in biological control that may be due to the presence of P. coccinea. For this, a hypothesis was established, that the apple fields that have presence of P. coccinea would have a greater abundance of natural enemies and greater biological control of the aphid in the proximity of this plant. In order to determine the largest biological control and presence of natural enemies near P. coccinea three distances were established towards the interior of the apple orchard; 0 m was in the P. coccinea and for the control orchards, the distance 0 m was the first row of apple trees, then according to that 0 m point, the distance selected towards the interior of the apple orchard were 20 m, 50 m and 250 m. The results regarding the abundance of natural enemies in relation to the population dynamics of E. lanigerum indicate that A. mali had a direct correlation, while the rest of the generalist predators had inverse correlations. It was determined that at the beginning of the season (November) syrphids reached high abundances and they were highly correlated with the increase of the diversity of flowers within the fields of apple trees. The rest of the natural enemies remain in similar abundances throughout the season. Of the 6 natural enemies evaluated, three were preying on the aphids directly in the colonies of the lanigerous aphid. This interaction occurred in pairs of A. mali-coccinellidae or A. mali-syrphids. Although these interactions existed, it is important to emphasize that the usual control in the biological control of E. lanigerum aphid was to observe colonies parasitized by A. mali. This biological controller, was very efficient in the search of E. lanigerum aphid and parasitize it, especially towards the end of the season (March) when the abundance of A. mali was at high abundace. In the fields with P. coccinea there is a tendency but not statistically significant to find more E. lanigerum in the live fence and in the distances close to it. This also led to a greater amount of A. mali in the fields with P. coccinea. For both types of treatments, the moment of maximum parasitism occurs at the same time, at the end of the season. Therefore, based on the results, it is possible to conclude that the live fences of P. coccinea would favor the establishment in the field of A. mali, coccinellids and arachnids, while for syrphids and carabids the live fence effect would be indifferent to them. For the case of the earwig, the presence of this live fence would affect its development, mainly due to the presence of birds that nest or hunt in this enviroment. Previous studies have proposed that a live pyracantha coccinea fence could serve as a possible refuge for Aphelinus mali, the specific parasitoid of Eriosoma lanigerum. Because this species is a natural host of both the pest and the parasitoid, as well as being a common plant in apple orchards in the central zone of Chile. Because of this, the hypothesis was that the apple fields that had fences of P. coccinea would have a greater abundance of natural enemies and greater biological control of the lanigerous aphid in its vicinity. In order to determine the abundance of Eriosoma lanigerum and its natural enemies, abundance and parasitism rates were monitored in commercial apple orchards with and without live fences at 0, 20, 50 and 250 m from the edge/ fence, according to it corresponded. The results suggest that the presence of live fences of P. coccinea promote the early colonization of A. mali in apple orchards. However, parasitism rates were not different at the beginning of the season. As the season progressed, parasitism rates were higher within the orchard than at the edge, regardless of the presence or not of the live fence. The fences affected the different groups of natural enemies differently, the spiders and A. mali being positively affected, however, they did not affect the abundances of coccinelids, carabids and syrphids. Additionally, it was observed in the general estimation models (GEE) that the population decline of E. lanigerum was significantly related to the combined abundance of the different natural enemies, in comparison to models with fewer groups of natural enemies.
